http://cureplant.ru/

Гигантизм гипофизарный (от греч.- исполин) - клинический синдром, характеризующийся чрезмерным ростом, превышающим соответствующие возрасту и полу нормы длины тела. Чаще возникает в препубертатном и пубертатном периодах, болеют преимущественно мальчики. Причины гигантизма — эозинофильная аденома либо диффузная гиперплазия передней доли гипофиза. Предрасполагающими факторами развития гигантизма могут быть перенесённые нейроинфекции, воспалительные процессы в межуточном мозге, травмы основания черепа.

Патогенез гигантизма

Болезнь связана с увеличением продукции гормона роста. Возможны вторичные нарушения функции поджелудочной, щитовидной, половых желёз, коры надпочечников.

Клиника гигантизма

Для гигантизма характерны быстрый (ДО 10—20 см в год) рост детей; телосложение при этом пропорциональное, при недостаточности половых желёз евнухоидное. Ранними акромегалоидными симптомами являются прогрессирующее увеличение размера рук и ног, укрупнение черт лица, ушей, языка, прогнатизм нижней челюсти. При растущей опухоли гипофиза отмечаются головные боли, нарушение зрения, мышечная слабость. Могут наблюдаться проявления диабета сахарного или диабета несахарного. На рентгенограмме черепа определяется увеличение размеров турецкого седла, деструкция его стенок, на рентгенограмме трубчатых костей - позднее закрытие эпифизарных зон.

Диагностика гигантизма

Диагноз устанавливается на основании клинической картины, рентгенографии черепа и трубчатых костей. Дифференцируют с тиреотоксикозом, евнухоидизмом.

Лечение гигантизма

Лучевая и рентгенотерапия, половые гормоны, дегидра-тационная терапия, анальгезирующие средства. При задержке полового развития больным в возрасте 13—15 лет рекомендуется хорионический гонадотропин. При прогрессирующем росте опухоли — хирургическое вмешательство.