http://cureplant.ru/

Гипербилирубинемии функциональные (hyperbilirubinaemia functionalis) — группа генетически обусловленных негемолитических гипербилирубинемиях; возникают вследствие нарушения процесса связывания свободного билирубина с глюкуроновой кислотой в печени с последующим выделением его с жёлчью. Жилmбера - Мейленграхта синдром обусловлен преим. нарушением захвата, билирубина клетками печени. Заболевание чаще проявляется в пубертатном периоде. Синдром Криглера-Найяра (J. F. Crigler, V. A. Najjar) — наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронилтрансферазы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Заболевание проявляется желтухой уже в раннем неонатальном периоде. В тяжёлых случаях может возникнуть ядерная желтуха. Увеличение печени умеренное, селезёнка не увеличена. Повышение билирубина в крови идёт главным образом за счёт непрямой фракции (более 90% от общего). Дабина — Джонсона синдром обусловлен первичным дефектом в экскреторном механизме печёночных клеток. Одной из разновидностей этого синдрома является болезнь Ротора. Течение при всех формах, кроме синдрома Криглера—Найяра, доброкачественное.

Лечение гипербилирубинемии функциональной

Лечение гипербилирубинемии функциональной в период усиления желтухи и нарастания билирубина — диетотерапия (щадящая диета № 5), витамины, желчегонные средства.