http://cureplant.ru/

Наследственность – способность организма передавать особям следующего поколения морфоанатомические, физиологические и биохимические особенности своей организации, а также характерные черты становления этих особенностей в процессе индивидуального развития (онтогенеза).

Дискретными единицами наследственности являются гены, расположенные в хромосомах, получаемых от родителей в результате оплодотворения. Однако признаки каждого из родителей у ребёнка проявляются неодинаково. Так, например, внешний облик, детали обмена веществ ребёнка могут в большей степени соответствовать признакам одного из родителей. Это объясняется существованием двух типов генов — доминантных и рецессивных. Признаки, определяемые доминантными генами, обязательно проявляются в онтогенезе, а действие рецессивных — подавляется.

Одни наследственные признаки (например, цвет глаз, группа крови) не зависят от условий окружающей среды, на другие (рост, масса тела и прочее) большое влияние оказывают факторы окружающей среды. Гены содержат информацию не только для развития нормальных, но и патологических признаков. Мутации, возникающие в организме под влиянием различных факторов, накапливаются в генофонде человека и часто являются причиной возникновения большого числа наследственных аномалий (см. Наследственные болезни, Генные болезни, Хромосомные болезни).

Знание законов наследственности позволяет понять механизмы передачи генетической информации от родителей детям, закономерности формирования наследственно обусловленных признаков и роль генов в сложных процессах жизнедеятельности организма. Например, наличие у родителей и близких родственников психических, опухолевых заболеваний, болезней крови, обмена веществ, алкоголизма помогает выявить предрасположенность ребёнка к этим заболеваниям. Учитывая наследственную предрасположенность, можно уменьшить степень риска проявления той или иной наследственной болезни. См. Медикогенетическая консультация, Генетика человека.