Тезаурисмозы (thesaurismoses; от греческого - клад, хранилище), болезни накопления — группа заболеваний, характеризующихся нарушениями обмена веществ с патологическим накоплением и отложением в различных тканях организма продуктов метаболизма.

Чаще всего - наследственно обусловленный дефект ферментов (см. Энзимопатии, Дистрофия гепатоцеребральная), осуществляющих в норме катаболизм тех или иных веществ в организме, в результате чего в клетках и тканях накапливаются эндогенные продукты неполного расщепления. Заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу; у гомозиготных носителей отсутствует либо структурный ген, ответственный за синтез фермента, либо ген-регулятор.

Тезаурисмозы в основном проявляются уже в первый год жизни, сопровождаются нарастающими симптомами поражения центральной нервной системы, отставанием в физическом развитии, гепато- и спленомегалией.

К тезаурисмозам относятся: Гоше болезнь (глюко-цереброзидоз); болезнь Фабри (гексозидцерамидоз); болезнь Краббе (галактозилцерамидоз), лейкодистрофия метахроматическая, или Шольца-Гринфилда лейкодистрофия (сульфатидоз), Ниманна-Пика болезнь, муколипидозы; синдром Фарбера (липогранулематоз диссеминированный), болезнь Хенда—Шюллера-Крисчена (холестериновый липогранулематоз, или гистиоцитоз); инфантильный церебральный холестериноз, болезнь Уольмана (генерализованный ксантоматоз); мукополисахаридозы (например, гаргоилизм, Моркио синдром, гликогенозы, галактоземия) и др.